| 성상 | 백색 또는 회백색의 침전물 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 원료의약품 |
| 허가일 | 1991-11-12 |
| 품목기준코드 | 199103110 |
| 표준코드 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 사람면역글로불린-지
총량 : 1 킬로그램 중|성분명 : 사람면역글로불린-지|분량 : 0.18 이상|단위 : 킬로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
효능효과
완제의약품 제조용
용법용량
완제 의약품 제조시 적의사용
사용상의주의사항
의약품 제조용으로만 사용한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, -20℃ 이하에서 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 2년 2개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2018-09-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2018-09-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2011-03-25 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번4 | 변경일자2008-05-01 | 변경항목성상변경 |
| 순번5 | 변경일자2008-05-01 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번6 | 변경일자2008-05-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자2007-01-23 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번8 | 변경일자2007-01-23 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번9 | 변경일자1996-01-30 | 변경항목제품명칭변경 |
제조회사
| 기업명 | 대한적십자사혈장분획센터 |
|---|---|
| 대표자명 | 박경서 |
| 업종 | 의약품 |
| 업소허가일자 | 1991-11-12 |
| 주요제품 |
한적건조농축사람혈액응고제Ⅷ인자크라이오침전물 사람면역글로불린원획분 사람혈청알부민20%(최종원액) |
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