알리코프정(레보드로프로피진)

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성상	내수용: 흰색의 원형 정제 수출용: 흰색의 원형 필름코팅정
모양	원형
업체명
전문/일반	전문의약품
허가일	2007-01-11
품목기준코드	200700459
표준코드	8806560011706, 8806560011713, 8806560011720
기타식별표시	장축크기 : 6.7mm 단축크기 : 6.7mm 두께 : 3.9mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 레보드로프로피진

총량 : 내수용: 1정 (129mg) 중, 수출용: 1정 (184mg) 중 - 수출용|성분명 : 레보드로프로피진|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 내수용: 1정 (129mg) 중, 수출용: 1정 (184mg) 중 - 내수용|성분명 : 레보드로프로피진|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스2910, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 카르나우바납, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

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다음 질환에서의 기침 :급·만성기관지염

용법용량

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성인 : 레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구투여한다.

증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

2) 기관지 점액 분비 증가 환자

3) 점액섬모기능이상(카르타게너증후군, 섬모이상운동증) 환자

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

5) 중증의 간장애 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증 심부전 및 중증 신장부전 환자

2) 고령자

3) 만 2세 미만의 영아

3. 이상반응

1) 소화기계 : 구역, 탄산증, 소화불량, 설사, 구토

2) 중추신경계 : 피로, 기능쇠약, 반수, 혼수, 두통, 어지러움

3) 순환기계 : 심계항진

4) 피부 : 매우 드물게 알레르기 반응

4. 일반적 주의

드물게 반수상태가 초래되므로 운전이나 기계 조작 시 주의하며, 특히 알코올과 병용 시 작용이 증대 될 수 있다.

5. 상호작용

예민한 환자에게 진정제와 병용투여 시 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나, 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 주의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공

단일/복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분])	DUR유형	제형	금기 및 주의내용	비고
단일/복합단일	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레보드로프로피진	DUR유형 효능군중복	제형	금기 및 주의내용	비고
단일/복합단일	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당	DUR유형 첨가제주의	제형	금기 및 주의내용	비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

저장방법	기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간	제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	30정/병, 300정/병
보험약가	656001170 ( 146원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적

년도	생산실적
2018	860,767
2017	858,655
2016	500,793
2015	863,532
2014	577,794

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목

순번	변경일자	변경항목
순번1	변경일자2012-09-10	변경항목성상변경
순번2	변경일자2012-01-28	변경항목효능효과변경
순번3	변경일자2012-01-28	변경항목용법용량변경
순번4	변경일자2012-01-28	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

 

제조회사

기업명	알리코제약(주)
대표자명	최재희
업종	의약품
업소허가일자	1962-10-15
주요제품	피타스틴정4밀리그램(피타바스타틴칼슘) 알루날서방캡슐0.2밀리그램(탐스로신염산염) 아레스디정 라니글듀오정2.5/1000밀리그램 라니글듀오정2.5/850밀리그램 라니글듀오정2.5/500밀리그램 테디코정40밀리그램(텔미사르탄) 테디코정80밀리그램(텔미사르탄) 알리코라푸티딘정10밀리그램 피아이졸정10밀리그램(라베프라졸나트륨) 싱귤라세립4밀리그램(몬테루카스트나트륨) 콜리아틴시럽(콜린알포세레이트) 리나글정(리나글립틴) 세라칸에이치씨티정10/40/12.5밀리그램 세라칸에이치씨티정5/40/12.5밀리그램 세라칸에이치씨티정5/20/12.5밀리그램 알리브현탁액 스테린투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1)) 리바스티렌패취5(리바스티그민) 리바스티렌패취10(리바스티그민) 알코펜연질캡슐(이부프로펜) 타미프로현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염) 바실리스산(바실루스리케니포르미스균) 바실리스캡슐(바실루스리케니포르미스균) 메가트리연질캡슐(오메가-3-산에틸에스테르90) 아클라오건조시럽(아목시실린-클라불란산칼륨(4:1)) 프래빅스듀오캡슐 마그톤이엑스연질캡슐 알치옥트란정480밀리그램(알티옥트산트로메타민염) 콜리아틴정(콜린알포세레이트) 테오로민캡슐300밀리그램(테오브로민) 에제미브정(에제티미브) 코디오르반정160/12.5밀리그램 코디오르반정80/12.5밀리그램 알리온정10밀리그램(베포타스틴베실산염) 엘리버연질캡슐 하이살탄정16밀리그램(칸데사르탄실렉세틸) 알만틴정10밀리그램(메만틴염산염) 피나스로정1mg(피나스테리드) 디오르반정160mg(발사르탄) 코자살탄정100밀리그램(로사르탄칼륨) 아클라오정375밀리그램(아목시실린-클라불란산칼륨) 아넥신정 레이스타정 코나진에이연질캡슐(세티리진염산염) 토피메인정25밀리그램(토피라메이트) 아세릴네일라카 (아모롤핀염산염) 클로리드정250밀리그램 (클래리트로마이신) 벌모엔겔 레도신연질캡슐(클로닉신리시네이트) 타미프로캡슐45밀리그램 (오셀타미비르인산염) 타미프로캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) 타미프로캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 복합테르쿨크림 코자살탄플러스정 피타스틴정2밀리그램(피타바스타틴칼슘) 알리코베타스로정(수출용) 아클라오정625밀리그램(아목시실린-클라불란산칼륨) 에스브이겔(디클로페낙나트륨) 암로텔미정40/10밀리그램 암로텔미정40/5밀리그램 모아코프에이연질캡슐 모아콜드에이연질캡슐 모아코에이연질캡슐 알리코알리벤돌정(수출용) 암로텔미정80/5밀리그램 리바스티렌캡슐3밀리그램(리바스티그민타르타르산염) 비백파워정 칼니틴정(엘카르니틴) 헤모락에이캡슐 슈가린정 리세네플러스정 동전핫파스플라스타 비타로맥플러스정 두타락연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드) 알리크루드정0.5밀리그램(엔테카비르) 알리크루드정1밀리그램(엔테카비르) 아이작연질캡슐 리마덱스정(리마프로스트알파덱스) 알엠케이프리미엄겔(리도카인) 둘록세캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염) 둘록세캡슐30밀리그램(둘록세틴염산염) 패북소정40밀리그램(페북소스타트) 패북소정80밀리그램(페북소스타트) 에제심바정10/10밀리그램 크레스정5밀리그램(로수바스타틴칼슘) 아시클로버건조시럽 라리칸캡슐75밀리그램(프레가발린) 라리칸캡슐150밀리그램(프레가발린) 에제심바정10/20밀리그램 셀코브렉스캡슐100밀리그램(세레콕시브) 디오디핀정10/160밀리그램 디오디핀정5/160밀리그램 넥시리움정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물) 넥시리움정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물) 싱귤라츄정4밀리그램(몬테루카스트나트륨) 싱귤라츄정5밀리그램(몬테루카스트나트륨) 싱귤라정10밀리그램(몬테루카스트나트륨) 우르디비캡슐 시타글메트정50/1000밀리그램